Veranstaltungshinweis: Am 18.8.23 nach Berlin.

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Versammlung 18.08.23 JWMarriott-Hotel, Stauffenbergstr. 26, Berlin -Tiergarten von 10:00 Uhr bis 14:00 Uhr Anlässlich der Sonder-Vertreterversammlung der KBV am 18.8. in Berlin ruft die Initiatorin der Petition gegen die Opt-Out-Pläne und die gegenwärtigen "Datennutzungsgesetze" der Bundesregierung zu einer Protestaktion vor dem Versammlungsgebäude in Berlin auf. Nachdem Ärztevertreter und KVen auf…

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KVWL gegen das Diktat der Politik:

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KVWL-Newsletter: Einladung zur Krisensitzung am 18. August 2023 in Berlin. Die KVWL, die noch vor kurzem über die Segnungen des eRezeptes berichtete, WN: 15.7.23 E-Rezept zum 1. Januar 2024 verpflichtend - KVWL sieht wichtige Vorteile. "Das ist der Königsweg" (KVWL-Vorstand Thomas Müller) lädt nun zur Krisensitzung mit der KBV in…

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Wieder was verpasst: Petition für die ePA

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Heute sind wir auf eine Petition hingewiesen worden: Ausdrücklicher Rechtsanspruch auf eine elektronische Patientenakte (ePA) Aus dem Petitionstext: Ein ausdrücklicher Rechtsanspruch des Versicherten/Patienten auf eine elektronische Patientenakte (ePA) und ein ausdrücklicher Rechtsanspruch des Versicherten/Patienten auf Einspeisung seiner Gesundheitsdaten in die ePA. Die Dienstleiter für die nötige digitale Identität sollen direkten…

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Oops! Da passiert etwas. – Die Petition gegen die „Zwangseinführung“ der ePA hat mit ca. 60.000 Unterschriften das Quorum geschafft!

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Es war zum Schluss ein hoch spannendes Wettrennen gegen die Zeit und letztlich ein souveräner "Sieg": Mit 58.188 Online-Zeichnungen, ca. 1000 Unterschriften noch bei der Petentin und einer noch unbekannten Zahl von Unterschriften, die direkt an den Petitionsausschuss des Bundestages gefaxt worden sind, ist die Hürde von mindestens 50.000 Stimmen…

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Petition: ePatientenakte muss freiwillig bleiben! Zeichnungsfrist verlängert – noch 2 Tage mehr – aber am 27.7.23 ist Schluss!

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epetitionen.bundestag.de Petition 150309 elektronische Patientenakte - nur OPT IN verlängert bis 27.07.23 !!! Zum Zeichnen der Petition: https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2023/_05/_05/Petition_150309.nc.html ... aus mir unbegreiflichen Gründen nimmt die Petition unglaublich Fahrt auf: 13.000 Unterschriften in 3 Tagen ! Wir liegen bei sagenhaften 35558 Unterzeichnungen + ca 1000 auf Papier. Die Petition ist bis…

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Wer solche Freunde hat, braucht keine Feinde mehr!

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Seit Jahren argumentieren wir gegen die zentralisierte Speicherung der medizinischen Daten der deutschen Bevölkerung: Während die Europäische Datenschutzverodnung (DSGVO) die Verarbeitung, Weiterleitung, Speicherung dieser Daten grundsätzlich verbietet und nur im begründeten Ausnahmefall oder bei einer informierten und zweckgebundenen Einwilligung des Betroffenen erlaubt (Art. 9 DSGVO), während Datensparsamkeit, Transparenz und Zweckgebundenheit…

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Petition gegen die Opt-Out-Regelung der elektronischen Patientenakte bis zum 24.07.2023 online: Bitte zeichnen!

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Weil die vernetzte Digitalisierung im Gesundheitsbereich trotz Milliardeninvestitionen immer noch nicht so funktioniert, wie die Politik u.a. sich das wünschen, hat Gesundheitsminister Lauterbach Gesetzesentwürfe vorgestellt, die die bisherige freiwillige Nutzung einer elektronischen Patientenakte zu einer „staatlich verordneten“ Datensammlung ändern sollen. Aus „Opt-In“ (Wenn ich es möchte, kann ich meine Daten…

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Neues zur elektronischen Patientenakte – Opt-In oder Out!

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Seit etwa 20 Jahren – also schon unter der Gesundheitsministerin Ulla Schmidt – gibt es Bemühungen, das Gesundheitswesen in Deutschland mehr und mehr zu digitalisieren und zu vernetzen – für eine bessere Versorgung der Patienten und um den „Schatz der medizinischen Daten“, der in Arztpraxen und Kliniken schlummert, zu heben und einer weiteren Nutzung zuzuführen. FWS - Frequently Wrong Statements zur elektronischen Patientenakte (ePA)

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Zentrale Speicherung aller Gesundheitsdaten mit Pseudonymisierung und Pseudo-Datenschutz

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Ab Oktober sollen die Gesundheitsdaten aller gesetzlich Versicherten in einer zentralen Datenbank zu Forschungszwecken gespeichert werden - ohne aktive Einwilligung der Versicherten und ohne Möglichkeit, zu widersprechen. So wurde es mit dem Digitale-Versorgung-Gesetz beschlossen. Forschung klingt gut, Forschung ist gut. Gerade bei seltenen chronischen Erkrankungen scheint es in Deutschland an…

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